İranda süni mayalanma / hamiləlik genetik mütəxəssisi xidmətlərində pre-implantasiya PGD təcrübəsi
Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) əvvəl fetal genetik qüsurların qiymətləndirilməsi
PGD həmişə IVF ilə əlaqəli olan köməkçi reproduktiv texnologiyaların bir sahəsidir. Başqa sözlə, PGD, döl ana bətninə yerləşdirilməzdən əvvəl müəyyən bir gen və ya xromosomun varlığını, yoxluğunu və ya dəyişməsini müəyyən etmək üçün genetik testlərdən istifadə edilməsidir. Bu üsulda xüsusi texnika ilə rüşeym mikroskop altında biopsiya edilir. Biopsiya zamanı səkkizdən çox hüceyrəsi olan embriondan (mayalanmanın üçüncü günündən etibarən) bir və ya iki hüceyrə təcrid olunur və onlar üzərində genetik testlər aparılır.
Xəstəliyin növündən asılı olaraq, PGD genetik testləri üç kateqoriyaya bölünə bilər; Bölünmüş monogen qüsurlar, cinsi anomaliyalar və xromosom xəstəlikləri.
Xromosom anomaliyalarının tədqiqi: PGD köməyi ilə
PGD metodunda xromosom anomaliyaları araşdırılır. Beləliklə, FISH adlı bir texnikadan istifadə edərək, xromosom anomaliyaları xromosom sayı və quruluşu baxımından araşdırıla bilər. Bu vacibdir ki, aşağı və abortların 60%-i xromosom sayındakı dəyişikliklərlə bağlıdır. Bu anomaliyaları olan bir çox cütlər heç vaxt PDG olmadan sağlam bir uşaq sahibi ola bilməzlər. Bu gün genetik elmin inkişafı ilə xromosom anomaliyalarının 90%-dən çoxunu müəyyən etmək mümkündür. Məsələn, X və Y cinsi xromosomları araşdırılaraq hemofiliya kimi cinsi yolla keçən xəstəliklərdə çox vacib olan dölün cinsi müəyyən edilir və beləliklə də bu xəstəliyə tutulma riski daha yüksək olan kişi döllərin köçürülməsi və dünyaya gəlməsi qarşısını almaq olar.
PGD köməyi ilə dölün cinsi ilə əlaqəli xəstəliklərin qiymətləndirilməsi
Cinsdən asılı xəstəliklər (X xromosomundan asılı) xəstəliyə cavabdeh olan genin X xromosomunda yerləşdiyi və resessiv və ya dominant X-dən asılı ola bilən xəstəliklərdir.
Resessiv X ilə əlaqəli xəstəliklər arasında hemofiliya, Duchenne və bakirə xəstəliklərini qeyd edə bilərik ki, əgər ana daşıyıcı olarsa, hər hamiləlikdə kişi dölün yoluxma ehtimalı 50% olur. Qeyd edək ki, cinsi yolla keçən xəstəliklərdə daşıyıcı qızlar əsasən simptomsuz keçirlər.
PGD kimə tövsiyə olunur?
Nəzərə alsaq ki, PGD üsulu ilə dölün genetik xəstəliklərini ananın uşaqlığına köçürməzdən əvvəl aşkar etmək olar, bu üsul genetik xəstəlikləri olan uşaqların doğulmasının qarşısının alınması, həkimin mülahizəsinə uyğun olaraq PGD-nin aparılması və genetik məsləhətləşmələrin aparılması, Bəzi cütlərə aşağıdakı şərtlərlə tövsiyə olunur:
Hamilə qalmağı planlaşdıran 35 yaşdan yuxarı qadınlar.
Ailə araşdırmalarına görə, tərəflərdən ən azı birinin genetik xəstəlik daşıdığı və ya miras aldığı cütlüklər.
Qadınlarda təkrarlanan düşüklər var.
Çoxlu IVF keçirmiş və hamilə qalmamış və ya kişi faktoruna görə sonsuzluq keçirən və ICSI (mikroinyeksiya) üsuluna namizəd olan insanlar.
Genetik xəstəliyi olan uşaq sahibi olan cütlüklər.
PGD yerinə yetirmək üçün addımlar
PGD-nin həyata keçirilməsində ilk addım in vitro embrion IVF / ICSI-dir. Yaranan embrion 6-10 hüceyrə mərhələsinə çatmaq üçün laboratoriyada becərilir. Daha sonra bir və ya iki hüceyrə genetik test üçün hüceyrə biopsiyası ilə təcrid olunur.
Genetik və ya xromosom qüsurları olmayan döllər daha sonra hamiləlik dövründə böyümək və tam və sağlam döl olmaq üçün uşaqlığa köçürülmək üçün seçilir.
Bəzi hallarda, hamiləlik dövründə nəticələrin (PGD) və dölün sağlamlığının təsdiqlənməsi üçün dölün ətrafındakı xorion mayesinin (CVS) nümunəsi və amniyosentez yolu ilə əlavə müayinələr aparılır
İran PGD embrionlarının genetik qüsurları üçün çox məqbul xərclərə malikdir və ən yaxşı genetikçinin nəzarəti altında müalicə üçün İrana səfər etməklə və genetika və sonsuzluq üçün ən yaxşı ixtisaslaşmış xəstəxanalarda ən yaxşı qiymətə müalicə olunacaqsınız.
Müalicə üçün bizimlə əlaqə saxlamaq üçün sorğu düyməsi vasitəsilə məlumatlarınızı tətbiq edin və əlaqə məlumatlarını, problemin növünü və xəstəliyini bizə izah edin ki, tibb mütəxəssislərimiz sizinlə ən qısa zamanda əlaqə saxlaya bilsinlər. Marşrutunuz və müalicəniz barədə sizinlə danışmaq üçün pulsuz olaraq WhatsApp vasitəsilə bizə mesaj göndərə bilərsiniz.
+98(910)5670338
